Philip Baldwin parle avec Richard Angell, directeur général de Terrence Higgins Trust, à propos des récents développements dans le domaine des médicaments contre le VIH.
MOTS PAR PHILIP BALDWIN
Richard Angell est le directeur général de Terrence Higgins Trust, la plus grande organisation caritative britannique dédiée au VIH. C'était formidable de discuter avec lui des derniers développements en matière de VIH et de ce que THT a prévu pour la fierté tout au long de l'été.
Comment la démographie autour du VIH évolue-t-elle au Royaume-Uni ?
Le VIH affecte de manière disproportionnée les hommes ayant des rapports sexuels avec des hommes (HSH) et ceux d’origine noire-africaine et il prie sur les inégalités de santé dans notre société. Alors que nous nous approchons, espérons-le, de la fin de l’élément transmissible de l’épidémie et que nous nous efforçons de mettre fin aux nouveaux cas d’ici 2030, nous constatons une baisse de la proportion de HARSAH nouvellement diagnostiqués. Cela est dû aux progrès considérables réalisés en matière de dépistage, à l'adoption de la PrEP et à l'observance des médicaments par les personnes vivant avec le VIH, particulièrement élevée parmi les homosexuels et les bisexuels. Ce que nous avons également constaté, c'est que la réduction ne diminue pas dans d'autres communautés et que, proportionnellement, elles jouent désormais un rôle beaucoup plus important dans les chiffres des nouveaux diagnostics. Nous avons connu certains développements ces dernières années qui ont modifié la façon dont nous signalons les nouveaux diagnostics dans la communauté Latinx, afin que nous puissions vraiment nous assurer que nous comprenons les transmissions. Au cours de la dernière année, nous avons constaté une légère augmentation du nombre de nouveaux diagnostics chez les jeunes queers et les personnes queer noires ou asiatiques ont connu une légère augmentation. Nous devons veiller à ce que cela ne devienne pas une tendance. Nous travaillons dur pour mettre le dépistage du VIH là où ces communautés utilisent le NHS. Nous avons connu beaucoup de succès dans certains départements A&E.
Comment les gens peuvent-ils accéder au mieux aux services de santé sexuelle ?
Les services de santé sexuelle sont financés par le gouvernement par le biais du Public Health Grant et commandés par les autorités locales, et nous avons constaté que cet accès diminue car la valeur du fonds est nettement inférieure à celle de sa création (1,4 milliard de livres sterling de moins). Vous voyez des cliniques de santé sexuelle limiter leurs heures d'ouverture, modifier leurs prestations et passer aux tests en ligne. Ces services sont plafonnés ou limités à certaines données démographiques, à différentes tranches d'âge ou à certains virus. Mpox a encore fait basculer le système par-dessus bord et, en vérité, il s’est à peine rétabli.
Pouvez-vous expliquer cela davantage ?
Nous avons eu un client mystère qui essayait d'utiliser des services de santé sexuelle à travers le Royaume-Uni et dans 51 % des cas, il a été refusé et encouragé à utiliser les services en ligne et postaux. En particulier, ceux des zones rurales, qui vivent les plus éloignés d'une clinique de santé sexuelle, ont les listes d'attente les plus longues et sont les moins susceptibles d'être couverts par un service postal VIH.
Pouvez-vous nous parler de l’enquête sur le sang infecté ?
Il s’agit de la plus grande enquête publique à ce jour, portant sur le scandale qui dure depuis quatre décennies, au cours duquel le NHS et les médecins qui cherchaient à protéger les hémophiles et d’autres personnes ayant besoin de produits sanguins ont reçu des produits contenant des virus. Très tôt, ils savaient que les produits sanguins pouvaient transmettre l’hépatite et que le traitement thermique pouvait empêcher le virus de vivre dans ces produits. Ce conseil n’a pas été suivi à la fin des années 1970 et dans les années 1980. Nous avons vu à travers les témoignages de l'enquête que les médecins qui étaient là pour protéger les gens menaient souvent des essais sur leurs patients sans leur consentement, ce qui conduisait à la transmission de virus et à l'infection de personnes à la fois par l'hépatite C et, dans certains cas, par le VIH. De nombreuses personnes sont déjà décédées à cause de complications liées à ces virus. Nous avons vu à différents moments le système se rendre complice de la dissimulation d'informations et manquer de transparence. Nous avons vu des militants remarquables et des personnes courageuses continuer à soulever cette question et à demander réparation. Plus aucune victime ou survivant ne devrait mourir avant d’avoir obtenu justice.
Qu’a prévu THT pour l’été en termes d’événements Pride ?
Nous serons présents aux événements de la Fierté à travers le pays pour dialoguer avec nos sympathisants et leur faire savoir qu'il est gratuit et facile de faire un test de dépistage du VIH, qu'il est toujours préférable de connaître son statut, que contrôler sa santé sexuelle est quelque chose que nous pouvons faire. facile. De plus, nous n’avons pas encore mis fin à cette épidémie. Trop souvent, les gens ne sont pas diagnostiqués pendant trop longtemps et lorsqu'ils sont diagnostiqués, ils sont stigmatisés dans le système et nous ne tolérerons pas cela. La médecine signifie que le virus n'attaque pas le système immunitaire et que vous ne pouvez pas le transmettre à vos partenaires sexuels ou si vous décidez d'avoir un bébé. C’est phénoménal et nous devons nous féliciter de notre situation, mais en tant que pays, nous ne déployons pas suffisamment ces outils. Nous avons environ 5 000 personnes à travers le pays qui ne sont pas diagnostiquées et environ la moitié d'entre elles sont homosexuelles. Il nous importe que chacun ait accès aux tests et aux traitements. Certaines de ces personnes visitent peut-être un festival de la fierté pour la première fois.
Rendez-vous sur le site Web de THT pour en savoir plus.
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