Jameela Jamil montre à quoi ressemble le syndrome d’Ehlers Danlos. (TikTok/Jameela Jamil)
L’actrice Jameela Jamil a parlé de ses problèmes avec le syndrome d’Ehlers-Danlos (EDS) dans une vidéo franche exhortant les autres à vérifier leurs symptômes.
Jamil s’est rendue sur TikTok pour lui montrer sa « peau élastique », en étirant ses joues et en précisant qu’il ne s’agissait « pas d’une application ou d’un filtre » mais d’un effet de son EDS.
Le syndrome d’Ehlers-Danlos (EDS) est un trouble rare du tissu conjonctif qui peut entraîner une hypermobilité des articulations, une peau tendue, des ecchymoses faciles, des problèmes digestifs et plus encore.
Dans la vidéo, le Elle-Hulk L’acteur a expliqué qu’elle voulait parler de la maladie, qui touche environ 1 personne sur 5 000, pour aider les autres.
Jamil elle-même a montré son coude hyper mobile dans la vidéo, en disant : « Comme vous pouvez le voir, rien ne se plie dans le bon sens, tout se plie dans le bon et le mauvais sens, et oui, c’est très sexy – merci d’avoir demandé. »
« Internet s’est moqué de moi à cause de mes problèmes de santé et ça m’a rendue suicidaire pendant un moment », a-t-elle écrit en partageant la vidéo sur Instagram, expliquant qu’elle a décidé de s’élever au-dessus des « trous de cul ignorants ».
« J’ai été diagnostiquée quand j’avais neuf ans, j’ai donc pu éviter beaucoup de choses qui m’auraient rendu beaucoup plus malade en vieillissant », a-t-elle expliqué.
Précisant qu’elle ne boit pas, ne fume pas et ne se drogue pas, elle a déclaré: « Je suis inquiète du fait que je suis déjà très désavantagée avec ma santé. »
Jamil a terminé la vidéo en encourageant les gens à consulter leur médecin s’ils sont liés à l’un de ces symptômes.
« S’il vous plaît, renseignez-vous avant qu’il ne soit trop tard et avant qu’un médecin ne fasse une grave erreur avec vous parce qu’il ne savait pas que vous aviez ça », a-t-elle déclaré.
Elle a également appelé ceux qui ne croient pas que les gens ont une maladie parce qu’ils « ont l’air en bonne santé ».
Jameela Jamil a déjà parlé d’être accusée d’avoir le syndrome de Munchausen, une maladie qui fait mentir les gens sur d’autres maladies.
Les gens ont félicité Jamil pour son courage à partager son histoire.
Une personne a partagé qu’un post précédent que Jamil avait partagé sur le sujet l’avait aidé à obtenir un diagnostic.
«Je suis toujours en larmes chaque fois que je pense à vous et à votre message et aux chances que je le voie et à la façon dont cela a changé ma vie pour toujours. Il n’y a pas de mots pour exprimer ma gratitude, vous m’avez littéralement sauvé », ont-ils écrit.
« Ensemble, sensibilisons à ce sujet, et sauvons des putains de vies ! Jamil a conclu.
Qui d’autre a partagé ses expériences ?
Jameela Jamil rejoint un certain nombre d’autres célébrités qui ont parlé de vivre avec le syndrome d’Ehlers-Danlos.
La YouTubeuse lesbienne Jessica Kellgren-Fozard est une influenceuse qui tente de sensibiliser le public à l’EDS et aux affections connexes telles que le POTS (syndrome de tachycardie posturale).
La militante des droits des personnes handicapées LGBTQ + a réalisé plusieurs vidéos sur ses problèmes de santé, en particulier sur son parcours avec EDS après être devenue parent l’année dernière.
Course de dragsters icône Yvie Oddly a également parlé de leur bataille personnelle avec EDS après leur passage sur Toutes les étoiles 7.
« Plus je vis longtemps avec Ehlers-Danlos, plus je peux sentir mon corps se détériorer rapidement, alors voir cela se refléter si clairement à l’écran (pour moi) a pris une grande réconciliation avec l’inévitable », ils ont écrit dans un message émotionnel.
